2025年6月10-11日,第二十届药品质量安全大会暨展览会- 广州站即将在广州瑞士酒店举办，这场盛会聚焦行业前沿技术、创新产品与未来趋势，汇聚众多专业人士。广东蓝莺高科有限公司（展位号：09）诚邀您拨冗莅临，共襄盛举，探寻药品质量安全领域新境界。

通过二元药理学策略，RapaLink-1与RapaBlock的组合成功实现mTOR的脑特异性抑制为CNS疾病治疗提供了新思路。该策略可扩展至其他激酶抑制剂(如LRRK2、EGFR等)，通过FKBP12依赖性设计及组织特异性调控，显著提升抑制剂的安全性与有效性。未来研究需进一步优化药物化学结构并探索其在帕金森病、阿尔茨海默病等疾病中的应用潜力。

在实验室的精密舞台上，电子天平无疑是那位严谨的“指挥家”，而称量容器则是那位默默无闻却至关重要“隐形舞者”。今天，我们就来聊聊这位“舞者”如何在天平的舞台上翩翩起舞，以及它如何在不经意间影响称量结果。

PLMeAE的成功印证了A1与自动化技术在蛋白质工程中的协同潜力。未来，该平台可适配更多检测手段(如质谱、色谱)，拓展至复杂酶系的定向进化。随着生物铸造厂与AI模型的进一步整合，蛋白质工程有望进入“自动驾驶”时代，加速生物制造、药物开发等领域的创新突破。

赛多利斯的移液器可加装安全圆锥过滤器：在移液器和吸头间加上防护，减少倒吸后的维护需求。

在生物医学实验室里，酶联免疫吸附测定(ELISA)堪称免疫化学分析的“主力军”。不过，传统的手动 ELISA操作可太“耗时废人”了!基于试剂盒的检测一次就得花上3小时，要是用实验室内部方法，甚至长达6小时。其中操作人员的操作时间大约2-3 小时，步骤繁多，还容易出错。通过使用Freedom EVO®自动化平台，可完全替代手工操作使 ELISA 检测完全自动化。它大幅减少人工干预，降低错误率，还能提升实验室内和实验室间检测结果的重复性与工作效率。今天，就和大家深入聊聊自动化ELISA 的那些事儿。...

2025版药典已正式颁布!它可是药品质量把控的关键“指南针”，其中的 1101无菌检查法更是迎来超重磅升级!据《中国药品标准》文章解读，新版药典在培养基质控、菌种选择、生物制品培养要求、阳性对照规范等核心环节，都进行了全面且系统的调整，这波无菌检测规则的大变动，必将影响整个行业!

Tecan自动化高通量ELISA检测系统，实现从抗体样品稀释前处理、完整的ELISA 反应到最终读数的全流程自动化。