培养组学需要并行处理海量样本、精密配制数百种复杂培养条件（如厌氧环境模拟、特殊底物添加）、并高效处理高通量菌落，但这恰恰构成了巨大的人工操作瓶颈，严重制约了研究进展。面对这一挑战，Tecan Fluent®液体处理工作站通过在厌氧箱中自动化执行样本分装、高通量培养基配制和高通量挑菌、MALDI点靶等繁琐步骤，成为实现培养组学研究规模化、标准化和高通量化的必要支撑平台，为解决培养组学研究中的人工操作瓶颈提供了高效方案。...

实验记录上，试剂批号、仪器参数、操作步骤都写得明明白白，唯独 “用水” 那栏却常常空白，或是一笔带过写着 “纯水”。可当实验结果不理想时，翻遍记录查试剂、对仪器、核步骤，折腾半天没找到症结，或许问题就藏在这被忽略的 “水” 里。

每年全球因蛇咬伤导致超过10万人死亡，蛇毒中的血液毒素可迅速破坏血管结构，引发致命后果。开发高效解毒疗法的关键在于构建高仿真的血管模型，而传统二维细胞培养难以模拟真实生理环境。瑞士Tecan公司最新研究结合类器官芯片技术与Spark® Cyto多模式检测平台，实现蛇毒毒性的精准评估，为抗蛇毒治疗带来新突破！ 

2025年版《中国药典》制药用水标准新增《9209制药用水微生物监测和控制指导原则》，要求企业建立全生命周期微生物管理策略，强化动态监测、生物膜防控及快速检测技术的应用。新标准更强化了微生物控制、工艺灵活性与企业主体责任。这场“水”标准的升级，对您的制药用水系统和质量控制体系提出了更高的要求。您准备好了吗？ ...

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如果每天使用离心机，请至少每周进行一次维护保养！以下从日常检查、清洁维护、关键部件保养等维度，系统阐述离心机的标准化维护流程。

从1927年的第一片膜滤器，到如今智能化的Sterisart® 无菌检测系统；从哥廷根的一间实验室，到服务全球的生物制药合作伙伴——赛多利斯用百年坚守诠释了“匠心”与“创新“的完美融合。未来，我们仍将携手全球合作伙伴，为药品安全保驾护航！

腺相关病毒是直径为 20-25 nm 的小型无包膜病毒，因其在基因治疗中的递送载体作用而备受关注。由于其低致病性和可转导多种细胞类型的能力，AAV成为治疗多种疾病的理想选择。尽管基于 AAV 的治疗方法获批数量不断增加，但 AAV 的制备与纯化工艺流程仍然面临诸多挑战。